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Organes: Tumeurs solides - Pays: France - Le promoteur: Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Limoges

Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Limoges MAJ Il y a 4 ans

"Prophylaxie des thromboses" : Essai randomisé de phase 3 étudiant la prophylaxie des thromboses associées aux dispositifs implantables de chimiothérapie, chez des patients ayant un cancer métastatique en première ligne de traitement. [essai clos aux inclusions] L'objectif de cet essai est d'évaluer si l'utilisation d'un anticoagulant, diminue le risque de survenue d'une thrombose chez des patients ayant un dispositif implantable pour l'administration d'une chimiothérapie. Il s'agit d'un dispositif placé sous la peau donnant accès au circuit sanguin et permettant d’administrer les médicaments en évitant les injections répétées. Après la mise en place du dispositif, un échodoppler des veines des membres supérieures sera réalisé. Les patients seront ensuite répartis de façon aléatoire entre 3 groupes : Dans le premier groupe, les patients ne recevront pas de traitement à titre prophylactique. Dans le second groupe, les patients recevront tous les jours pendant 3 mois une héparine de bas poids moléculaire (HBPM) par voie sous-cutanée. Dans le troisième groupe, les patients recevront tous les jours pendant 3 mois de la warfarine par voie orale. Un nouvel examen des veines par échodoppler sera réalisé à 3 mois.

Pays France,
Organes Tumeurs solides,
Spécialités Chimiothérapie,

Essai clos aux inclusions

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Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Limoges MAJ Il y a 4 ans

NEOPALIA : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité de l'époétine bêta (Neocormon®) sur la fatigue et la qualité de vie chez des patients en soins palliatifs ayant une tumeur solide maligne. [essai clos aux inclusions] L'objectif de cet essai est d'évaluer l’impact du traitement par époétine bêta (Neocormon®) sur la fatigue et la qualité de vie de patients anémiques hospitalisés en soins palliatifs pour un cancer. Les patients recevront l'époétine bêta une fois par semaine par voie sous-cutanée. Une évaluation sera réalisée toutes les 4 semaines et les doses seront ajustées en fonction de la réponse au traitement. La durée du suivi sera de 3 mois.

Pays France,
Organes Tumeurs solides,
Spécialités Soins Palliatifs,

Essai clos aux inclusions

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